CONCEPTO DE ADN, GEN Y CROMOSOMA

El día de hoy en nuestro blog les brindaremos  información sobre el estudio de los elementos
de la Genética (ADN, Cromosoma y Gen). Así como la relación de dichos elementos y sus
descubrimientos, definiciones, funciones, estructuras e información básica para el
comprendimiento
de dichos elementos.

Para empezar, les daremos una breve introducción sobre los conceptos de ADN, gen y
cromosoma:

¿Cómo se descubrió el ADN?

El primero en observar el ADN fué el bioquímico suizo Frederich Miescher, a finales del siglo
XIX.

La importancia del ADN se aclaró en 1953 gracias a la labor de James Watson, Francis Crick,
Maurice Wilkins y Rosalind Franklin. Al estudiar patrones de difracción de rayos X y construir
modelos, los científicos descifraron la estructura de doble hélice del ADN, una estructura que
le permite pasar información biológica de una generación a otra.

¿Qué es el ADN y dónde se encuentra?

El  ácido desoxirribonucleico, es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas
usadas en el desarrollo y funcionamiento de los organismos vivos, además de ser el
responsable la transmisión hereditaria. El trabajo de la molécula de ADN es el
almacenamiento a largo plazo de información hereditaria. En esta molécula se concentran
todo lo necesario para el desarrollo decada uno de nosotros y demás organismos vivos.
Esta se encuentra en los organismos llamados eucariotas, el ADN se encuentra dentro de
un área compartimentalizada dentro de la célula llamada núcleo.

¿De qué está formado?

El ADN está formado por unos componentes químicos básicos denominados nucleótidos.
Estos componentes básicos incluyen un grupo fosfato, un grupo de azúcar y una de cuatro
tipos de bases nitrogenadas alternativas. Para formar una hebra de ADN, los nucleótidos se
unen formando cadenas, alternando con los grupos de fosfato y azúcar. Los cuatro tipos de
bases nitrogenadas encontradas en los nucleótidos son: adenina (A), timina (T), guanina (G)
y citosina (C).

¿Qué es un gen?

Un gen es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que
codifica un producto funcional, proteínas por ejemplo. Es la unidad molecular de la herencia
genética, pues almacena información genética y permite transmitirla a la descendencia.
El conjunto de genes de una especie se denomina genoma.

¿Qué contienen los genes?

Los genes están hechos de ADN.

Tipos de genes

-Gen estructural: codifica la sintesis de cualquier RNA o proteína que no actúa como regulador
de la expresión de otro gen.

-Gen regulador: controla la síntesis de los productos de genes estructurales distantes,
mediante una proteína represora que inhibe al gen operador.

-Gen homeótico: genes reguladores maestros que dirigen el desarrollo de estructuras o
segmentos particulares del cuerpo.

Personajes reconocidos

Gregor Mendel el "padre de la genética". Realizado un experimento con plantas en 1857 que
llevó a un creciente interés en el estudio de la genética.

Darwin utilizó el término Gemmule para describir una unidad microscópica de la herencia.
Esto llegó a ser conocido como cromosomas. Cromosomas, sin embargo, fueron primero
observados durante la división celular por Wilhelm Hofmeister tan pronto como 1848.

En 1910, Thomas Hunt Morgan mostró que los genes residen en cromosomas específicos

En 1941 mutaciones genéticas provocando errores en medidas concretas en rutas
metabólicas fue mostrado por George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum y formó
la hipótesis "un gen.

 Richard J. Roberts y Phillip Sharp se encuentran que los genes se pueden dividir en
segmentos, haciendo posible que un solo gen puede ser codificación para varias proteínas.

¿Qué es un cromosoma?

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células que
transportan fragmentos largos del ADN. Los cromosomas vienen en pares, 23 pares,
46 en total de estos la mitad son de la madre y la otra mitad del padre

El cromosoma contiene el ácido nucleico, ADN, que se divide en pequeñas unidades
llamadas genes. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos,
las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas
presentes en las corporales o somáticas.

¿De qué están formados?

●Cromátida: se denomina con este término a cada una de las dos mitades iguales a partir
de las que está formado un cromosoma.Las cromátidas son similares entre sí en morfología
e información genética, ya que se forman gracias a la duplicación de una molécula de ADN.

●Centrómero: es la zona más estrecha del cromosoma, es decir, una constricción de este.
A partir de este punto, nacen los dos brazos de cada cromátida hermana, uno largo y otro
corto.

●Brazo corto: parte más pequeña de cada una de las cromátidas que nace desde el
centrómero. En la biología este brazo se denomina “p” y se coloca representa visualmente
en la parte superior del cromosoma.

●Brazo largo: en la zona de mayor tamaño de la cromátida, la cual se representa en los
diagramas biológicos desde la constricción del centrómero hacia abajo. Se suele denominar
brazo “q”.

●Telómero: zona donde acaban los cromosomas, es la parte encargada de que los extremos
de los brazos no se unan.

●Constricción secundaria: parte que se encuentra en algunos brazos de ciertos cromosomas,
en sus extremos.

●Satélite: fragmentos redondeados que el cromosoma contiene en alguno de sus brazos,
separado del resto del cromosoma por el pedúnculo que constituye la constricción
secundaria.

Tipos de cromosomas

●Cromosomas procariontes: Están formados por una única cadena de ADN con forma
circular.

●Cromosomas eucariontes: Están formados por cadenas de ADN repetidas en forma de
espiral. Para mantener su forma necesitan la participación de cromosomas. Son este tipo
de cromosomas los que aparecen en las células humanas.

¿Cómo se relacionan estos 3 conceptos?

El gen es la unidad física básica de la herencia, se transmiten de los padres a la
descendencia. Los genes están dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas
cromosomas. Los cromosomas son estructuras en el interior de la célula que contienen
la información genética. Cada cromosoma de nuestras células está formado por una
molécula de ADN que a su vez está formado por diferentes sustancias además de formar
la base de los genes.

NOVEDADES

Cromosoma X

Un equipo de investigadores del Massachusetts General Hospital desarrolló un sistema el
cual les permitirá activar el cromosoma x inactivo y así restaurar la expresión de genes para
tratar algunos trastornos como lo es el síndrome de Rett.

El síndrome de Rett es un trastorno cerebral el cual se manifiesta por medio del lenguaje,
aprendizaje y otras características neurológicas. Para mayor información consulte en
esta fuente:
https://www.google.com.mx/amp/s/revistageneticamedica.com/2018/02/02/cromosoma-x-iactivado-rett/amp/

INFORMACIÓN INTERESANTE

-Si se combinaran los 46 cromosomas de una célula y se dispusiera, la longitud total sería
de 1,8 metros. -Si todos los cromosomas de todas las células que hay en el cuerpo humano
(10 14 células) se dispusiera, mediría alrededor de 180 000 millones kilómetros. Para que
lo entiendas mejor se puede comparar con la distancia de la Tierra al Sol, que es de 150
millones kilómetros. La longitud de todo el ADN que hay en tus células sería mil veces
mayor.

😲 ¿SABÍAS QUÉ? 😲

-En los humanos y en otros mamíferos, el sexo biológico se determina por un

 par de cromosomas sexuales: XY en machos y XX en hembras.

-Las mutaciones son cambios azarosos en el ADN, debidas a factores como los 

virus, los químicos, las radiaciones, entre otros. Estas mutaciones pueden 

ocasionar enfermedades o la muerte.

-Las mutaciones han sido la materia prima en la evolución de la vida.

-Es posible tener dos tipos de ADN: En casos muy raros, una persona puede tener

 dos tipos de ADN diferente. Se trata de las quimeras humanas y se debe a que,

 durante una etapa muy temprana del embarazo, una feto absorbe a su mellizo fraterno

-En el ADN también hay virus: Aproximadamente el 8% del ADN deriva de virus 

que en algún minuto entraron al cuerpo de nuestros ancestros.

-1 de cada 180 niños nace con una enfermedad provocada por defectos genéticos: 

existen enfermedades que, si bien no son hereditarias, si son genéticas, 

provocadas por defectos en las mitocondrias, ya sea estén presentes en el óvulo 

materno o manifestándose en la etapa embrionaria. La enfermedad mitocondrial

 más común es el síndrome de Down.

-No existen dos personas con el mismo ADN: Nadie tiene una coincidencia del

100% de ADN con otra persona, incluso los gemelos, ya que el ADN va cambiando

 ciertas característicascon el crecimiento.

-Los cromosomas son característicos de cada especie, y el número de estos varía.

-El genoma humano contiene alrededor de 35000 genes.

CUADRO DE PUNNET

Es un diagrama diseñado por Reginald Punnett que se puede utilizar para predecir
proporciones de genotipos y fenotipos de la descendencia en un cruzamiento.

Para tener en cuenta: el cruzamiento entre dos individuos heterocigotas se conoce
como cruza monohíbrida. Un híbrido es algo derivado de un origen mixto. Por ejemplo,
un coche híbrido puede funcionar sobre la base de gasolina o de energía eléctrica.

En este caso, nos referimos a un cruce entre los individuos que son heterocigotas para un
solo gen. Vamos a ver cómo un cuadrado de Punnett nos ayudará a determinar el resultado
esperado de la cruza.

En primer lugar, vamos a escribir el genotipo de la madre en las entradas superiores del
cuadro (primer casillero de las columnas), y el genotipo del padre en las entradas laterales
a la izquierda del cuadro (primer casillero de las filas). Supongamos que uno de los padres
es 'Bb' y, de hecho, nuestro segundo padre es también "Bb". “B” y “b” son los posibles alelos
que estos padres pueden contribuir a su progenitor.

El cuadro de Punnett nos ayuda a predecir las proporciones genotípicas y fenotípicas de la
descendencia. En este caso: la relación o proporción genotípica sería por cada hijo BB hay
2 Bb y uno bb (1BB:2Bb:1bb).

VIDEOS

Si no entendiste conceptos que te acabamos de explicar te dejamos 2 links donde podrás ver
videos interesantes y entretenidos que contienen información más resumida.

-https://www.youtube.com/watch?v=TEmoSRzdlsY

-https://www.youtube.com/watch?v=TEmoSRzdlsY&authuser=0

JUEGO

Para poder jugar el juego debes de darle en descargar después de hacer click en 

"JUEGO".

Respuestas del juego anterior

1.      Se podría decir que la nanotecnología existe de siglos. Por ejemplo, los colores de vidrieras medievales 
son el resultado de nanocristales creadas mediante el calentamiento y el enfriamiento del vidrio.
2.      Medicina, electrónica, biomateriales y la producción de energía
3.      La nanotecnología se desarrolló en la década de 1980
4.      No, ya que este tipo de reproducción tiene la naturaleza de generar diversidad
5.      No hay pruebas de eso
6.      Desde una célula somática
7.      En lugar de crear un ser vivo completo crean células especializadas para un trasplante y que 
crecen en un laboratorio, se usan las propias células del paciente para crear un ovocito, principalmente 
de células madre.
8.      Son aquellos alimentos que han sido producidos a partir de un organismo modificado mediante
 ingeniería genética y al que se le han incorporado genes de otro organismo para producir las 
características deseadas.
9.      En 60 países
10.     El maíz y la soya
11.     El hígado se regenera así mismo sin necesidad de células madre.
12.     Es un organismo cuyo material genético ha sido alterado usando técnicas de ingeniería genética.
13.     Herbert  Boyer y Stanley Cohen, en 1973
14.     Mutación, inserción y deleción de genes
15.     Para fabricar productos farmacéuticos o para su implantación en xenotrasplante
16.     En laboratorios

Integrantes:

Barragán Salazar Julieta- concepto de ADN y novedades

Chable May Mariela- relación de los 3 conceptos y vídeos. 

Dzib Couoh Ángel- concepto de gen

Lona Hau Ivana- concepto de cromosoma

Luviano Tec Fernando- juego

Poot Dzul Ricardo- concepto de ADN e introducción.

Poot Pool Dariana- concepto de cromosoma y sabías qué

Silva Gil América- información interesante y cuadro de punnet.