viernes, 2 de febrero de 2018

Estructuras químicas y biológicas involucradas en la reproducción celular


"Introducción".

Ahora sabemos que la reproducción celular se basa en la unión de células (óvulos y espermatozoides en el caso del ser humano y otros seres vivos)  que contienen a los cromosomas con la información necesaria para crear un nuevo individuo que heredará las características de sus padres.
Veamos cómo se lleva a cabo este fascinante proceso, empezando con la división celular.


La mitosis y la meiosis: procesos similares pero diferentes

  
  •         Durante la meiosis, cada núcleo diploide se divide dos veces y produce cuatro núcleos. Sin embargo,  los cromosomas se duplican sólo una vez antes de la primera división nuclear por lo tanto, cada uno de los cuatro núcleos hijos contiene la mitad del número de cromosomas presentes en el núcleo original. En la mitosis, en cambio, después de la duplicación de los cromosomas, cada núcleo se divide sólo una vez. En consecuencia, el número de cromosomas se mantiene invariable
  • ·      Durante la profase de la meiosis se produce el apareamiento de los cromosomas homólogos, seguido de alineamiento de los pares de los homólogos en el plano ecuatorial en la metafase I y la separación de los homólogos en la anafase I. Estos sucesos que no se producen durante la mitosis, son la clave de la reducción del número cromosómico.
  • ·         Debido al entrecruzamiento y a la segregación al azar de los cromosomas, durante la meiosis se recombina el material genético de los progenitores, lo que no ocurre en la mitosis
  • ·         La mitosis puede ocurrir en celular, haploides o diploides, mientras que en la meiosis ocurre solo en células con un número diploide (o por diploide) de cromosomas.





Estructuras



La información que se hereda de una célula a otra se encuentra en las moléculas de ácido desoxirribonucleico o ADN. El modelo de la doble hélice de ADN  consiste en dos cadenas de nucleótidos que se conservan unidas mediante puentes de hidrógeno.
 Recordemos que un nucleótido tiene tres elementos:
* Un grupo fosfato.
* Un azúcar de cinco átomos de carbono.
* Una base nitrogenada. (A, G, T, C).

En las células eucariontes el ADN se encuentra asociado a histonas y otras proteínas.
Cuando la célula no está́ en división celular, el ADN junto con las proteínas forman una estructura llamada cromatina
 La cromatina se condensa para formar unas estructuras celulares llamadas cromosomas.
En los cromosomas el ADN se encuentra organizado en altos niveles de empaquetamiento
En cambio, el cromosoma de las bacterias es usualmente una molécula de ADN circular con algunas proteínas asociadas, que componen al nucleoide de la célula.
Los genes, las unidades de la herencia, son segmentos de ADN que están constituidos por cientos a miles de nucleótidos.


  Nucléolo

 En la biología celular, se dice que el nucléolo es una zona del núcleo, el cual es considerado una estructura supra macromolecular, que no posee una membrana que lo limite o divida del resto de las estructuras. El nucléolo se encarga esencialmente de la transcripción del ARN de los ribosomas por la polimerasa I,  para luego procesarlo y llevar a cabo el ensamblaje de los componentes que darán lugar a nuevos ribosomas.

El nucléolo engloba muchas denominaciones, ya sea estructura, región, orgánulo, agrupación o compartimiento, pero morfológicamente es una estructura o región. Además genéticamente es considerado una entidad citogenética, pues es el que determina la división subnuclear y se encarga de delimitar los dominios de las moléculas funcionales, para realizar su actividad.
El nucléolo se encarga principalmente de la biosíntesis de los ribosomas, desde sus elementos del ADN con el fin de formar ARN ribosómico. También se relaciona a la síntesis de proteínas, y es en la célula donde lleva a cabo una síntesis proteica acelerada, pues allí se encuentran muchos nucléolos.
El nucléolo es de gran importancia en la célula, ya que se han realizado estudios que comprueban que sin la presencia del mismo, disminuyen los ribosomas en el citoplasma, hasta quedar completamente escasos.
El nucléolo también origina el transporte de pequeñas porciones del ARN, además de participar en la maduración y en el transporte del mismo, hasta que llega a su destino final que vendría siendo la célula.



         Centriolos

      Los centriolos son estructuras u organelos, que se encuentran en forma de pareja, ubicadas en el Citoesqueleto, su apariencia es parecida a unos cilindros huecos, y son llamados diplosoma, por encontrarse de a dos y a su vez dentro de una célula.
Los centriolos posibilitan el movimiento de los cilios y flagelos en aquellos organismos que son unicelulares, además interviene en la división de las celular de los organismos pluricelulares. También participan en la división celular, donde cada centriolo se vuelve parte de las células hijas, sirviendo de ejemplo para que se cree el que falta.
Su función principal es formar y organizar los filamentos que forman parte del huso acromático cuando se lleva a cabo la división de los núcleos de las células, donde toman posición de modo perpendicular, en polos opuestos de la célula, de allí surgen un conjunto de filamentos radiales, a los cuales se les llama áster.
Seguidamente se forma un huso entre los dos centriolos a través de los filamentos, los cuales se componen de proteínas y pequeñas cantidades de ácido ribonucleico. Luego los cromosomas se fijan a los mismos en el centro y se mueven de un lado al otro en la célula, y otros pasan al lado opuesto.

  Histonas 

Las histonas son proteínas básicas, de baja masa molecular y exhiben un alto contenido (cerca de 20%), de lisina y arginina, muy conservadas evolutivamente entre los eucariotas y en algunos procariotas. Forman la cromatina junto con el ADN, sobre la base de unas unidades conocidas como nucleosomas. Cada célula eucariótica presenta varios cientos de millones de moléculas de histonas, mientras que las demás proteínas no alcanzan sino unos cientos o como mucho unos miles.
Con las cargas positivas de las cadenas laterales de estos restos, las histonas (que son extremadamente básicas) se unen a los grupos fosfato del ADN (cargados negativamente); para ello no es relevante la secuencia de bases dentro del ADN. A menudo, las histonas son modificadas por metilaciones, acetilaciones, fosforilaciones o ADP-ribosilaciones.

  • Metilaciones: Determinan cambios permanentes en la cromatina. Están destinadas al mantenimiento de un tipo determinado de expresión génica. Enzimas encargadas: HMTasas.
  • Acetilaciones: En las colas de las histonas a nivel de lisina y arginina, modifican la cromatina determinando que pueda transcribir. Enzimas encargadas: HAT.
  • Desacetilaciones: Determinan la compactación de la cromatina, silencia la actividad transcripcional. Enzimas encargadas: HDAC.



División celular

La división celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que una célula inicial se divide para formar células hijas.  Debido a la división celular se produce el crecimiento de los seres vivos. En los organismos pluricelulares este crecimiento se produce gracias al desarrollo de los tejidos y en los seres unicelulares mediante la reproducción asexual.
Tipos de reproducción asociados a la división celular
Bipartición: es la división de la célula madre en dos células hijas, cada nueva célula es un nuevo individuo con estructuras y funciones idénticas a la célula madre. Este tipo de reproducción la presentan organismos como bacteriasamebas y algas.
Gemación: se presenta cuando unos nuevos individuos se producen a partir de yemas. El proceso de gemación es frecuente en esponjascelentereos, . En una zona o varias del organismo progenitor se produce una envaginación o yema que se va desarrollando y en un momento dado sufre una constricción en la base y se separa del progenitor comenzando su vida como nuevo ser. Las yemas hijas pueden presentar otras yemas a las que se les denomina yemas secundarias.

Esporulación: esputación o esporogénesis consiste en un proceso de diferenciación celular para llegar a la producción de células reproductivas dispersivas de resistencia llamadas esporas. Este proceso ocurre en hongosamebaslíquenes, algunos tipos de bacteriasprotozoosesporozoos , y es frecuente en vegetales, grupos de muy diferentes orígenes evolutivos, pero con estrategias reproductivas semejantes, todos ellos pueden recurrir a la formación de células de resistencia para favorecer la dispersión.









 ¿Sabias que? En algunos organismos se pueden formar colonias cuando las yemas no se separan del organismo progenitor.












Procesos de división celular

·         Interfase es la preparación de las células para la división.
·     Mitosis es la forma más común de la división celular en las células eucariotas. Una célula que ha adquirido determinados parámetros o condiciones de tamaño, volumen, almacenamiento de energía, factores medioambientales, puede replicar totalmente su dotación de ADN y dividirse en dos células hijas, normalmente iguales. Ambas células serán diploides o haploides, dependiendo de la célula madre.
·    Meiosis es la división de una célula diploide en cuatro células haploides. Esta división celular se produce en organismos multicelulares para producir gametos haploides, que pueden fusionarse después para formar una célula diploide llamada cigoto en la fecundación.




 Dato interesante:Los seres pluricelulares reemplazan su dotación celular gracias a la división celular y suele estar asociada a la diferenciación celular.










Factores que explican la división celular

·         La fisión binaria
Los organismos como las bacterias típicamente tienen un solo cromosoma. Al inicio del proceso de fisión binaria, la molécula de ADN del cromosoma de la célula se replica, produciendo dos copias del cromosoma. Un aspecto clave de la reproducción celular de la bacteria es asegurarse de que cada célula hija recibe una copia del cromosoma. Citocinesis es la separación física de las dos células hijas nuevas.
·         Reproducción celular que involucra la mitosis.
La mayoría de los organismos eucariotas como los humanos tienen más de un cromosoma. Con el fin de asegurarse de que una copia de cada cromosoma sea segregado en cada célula hija se utiliza el huso mitótico. Los cromosomas se mueven a lo largo de los microtúbulos largos y delgados como los trenes en movimiento a lo largo de las vías del tren. Los seres humanos son diploides, tenemos dos copias de cada tipo de cromosoma, uno del padre y uno de la madre .
·         Reproducción celular que involucra la meiosis.
Las células sexuales, denominadas también «gametos», son producidas por meiosis. Para la producción de esperma hay dos pasos (citocinesis) que producen un total de cuatro células N, cada una con la mitad del número normal de cromosomas. La situación es diferente: en los ovarios la producción de huevos en uno de los cuatro conjuntos de cromosomas que se segrega se coloca en una célula huevo grande, listo para ser combinado con el ADN de una célula de esperma.


¿sabias que?Una teoría afirma que existe un momento en el que la célula comienza a crecer mucho, lo que hace que disminuya la proporción área/volumen.






Divisiones silenciosas
Las divisiones silenciosas son divisiones sin mutaciones. A veces se confunden con mutaciones que no son detectables. Pero se puede comprobar si las divisiones son silenciosas por comparación de las frecuencias de los alelos de la línea celular con la suma de las frecuencias de los alelos de las dos células derivadas, lo cual tiene que ser similar. No se puede detectar una división que origina una célula sin mutaciones y otra muerta.









Meiosis
La meiosis es la otra forma principal que se dividen células. La meiosis es la división celular que crea células del sexo, como óvulos femeninos o células de la esperma masculinas. En la meiosis, cada nueva célula contiene un conjunto único de información genética. Después de la meiosis, la esperma y célula huevo se pueden unir para crear un nuevo organismo.    
Tenemos diversidad genética en todos los organismos de reproducción sexual por la miosis. Durante la meiosis, una pequeña porción de cada cromosoma se rompe y se suelda a otro cromosoma. Este proceso se denomina “entrecruzamiento” o “recombinación genética.” Recombinación genética es la razón hermanos completos creados con célula huevo y células de la esperma de los mismos padres se pueden mirar muy diferentes uno al otro. 


El ciclo celular de la meiosis

La meiosis tiene dos ciclos de división celular, convenientemente llamado la Meiosis I y la Meiosis II.:

  • ·         La Meiosis I reduce a la mitad el número de cromosomas y también es cuando ocurre el intercambio.
  • ·         La Meiosis II reduce a la mitad la cantidad de información genética en cada cromosoma de cada célula. El resultado es cuatro células hijas llamadas células haploides. Las células haploides tienen sólo un conjunto de cromosomas - mitad del número de cromosomas que la célula madre.

Antes de que la meiosis I comienza, la célula pasa a través de la interfase. Al igual que en la mitosis, la célula madre utiliza este tiempo para prepararse para la división celular reuniendo los nutrientes y energía y haciendo una copia de su ADN. Durante las próximas etapas de la meiosis, este ADN será cambiado alrededor durante la recombinación genética y luego dividido entre cuatro células haploides.  


 Sabias que: La Mitosis es lo que nos ayuda a crecer y Meiosis es la razón que todos somos únicos














CROMOSOMAS

Son estructuras en el interior de la célula que contienen la información genética. Cada cromosoma de nuestras células está formado por una molécula de ADN, asociada a ARN y proteínas.
Los cromosomas en las células eucarióticas humanas están clasificados por sexo, cromosomas X asociados al sexo masculino y cromosomas Y al femenino. Están constituidos en 23 pares, todos en pareja XY para un total de 46 cromosomas. Cualquier variación en estas cantidades constituye un trastorno cromosómico que pueden generar problemas físicos y de comportamiento en el transcurso del crecimiento, como la homosexualidad.

Son visibles en el proceso de mitosis tan claramente que pueden deter   ºminar la composición de estos y a su vez se visualiza el cariotipo genético en el que están presentes los cromosomas en parejas. Este análisis arroja resultados del sexo, material genético y otras informaciones en torno a la génesis de un organismo.

La cromatina es la sustancia que sirve para crear los cromosomas. Más específicamente, la cromatina se compone de moléculas de ADN, ARN y de proteínas. Contenida en el núcleo de cada célula de nuestro cuerpo, la cromatina representa más o menos dos metros de molécula de ADN, en forma hipercompacta. El núcleo de una célula sólo mide de 5 a 7 micrómetros. Se distinguen dos tipos de cromatina: la eucromatina (ADN activo y descondensado) y la heterocromatina (ADN altamente condensado e inactivo).       



El centrómero es la constricción primaria de los cromosomas. En el núcleo eucariota durante la división celular el ADN se condensa formando los cromosomas, los cuales pueden observarse al microscopio óptico. Una de las características que se pueden apreciar al microscopio en los cromosomas es la existencia de ciertas constricciones, zonas donde el cromosoma se estrecha. Estas constricciones se clasifican como primarias, si están presentes en todos los cromosomas; o secundarias si aparecen solo en algunos de los cromosomas o tienen un carácter transitorio.               
              
Está compuesto por ADN y proteínas. El ADN normalmente está formado por secuencias altamente repetidas y secuencias satélites (secuencias de ADN concretas que se repiten por el genoma sin motivo aparente) y que rara vez se transcribe, es una secuencia que no codifica proteínas




Fases de la mitosis


Este proceso tiene una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, pero para facilitar su estudio han sido separadas en varias fases: interfase, profase, metafase, anafase y telofase.



  • Interfase: Durante la interfase, la célula se encuentra en estado basal de funcionamiento. En dicha fase se lleva a cabo la replicación del ADN y la duplicación de los orgánulos para tener un duplicado de todo antes de dividirse. Es la etapa previa a la mitosis donde la célula se prepara para dividirse, en ésta, los centríolos y la cromatina se duplican, aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles
  •  Profase: Se produce en ella la condensación del material genético (ADN, que en interfase existe en forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas, los cromosomas. Como el material genético se ha duplicado previamente durante la fase S de la Interfase, los cromosomas replicados están formados por dos cromátidas, unidas a través del centrómero por moléculas de cohesinas. Esta se divide en “profase temprana y profase tardía
Profase temprana: En esta la célula comienza a deshacer algunas estructuras y construir otras, y así prepara el escenario para la división de los cromosomas.

Profase tardía: En la profase tardía, el huso mitótico comienza a capturar y a organizar los cromosomas, desaparece el nucléolo y desorganiza la envoltura nuclear.


Cuadro de texto: Dato interesante: La mitosis consiste en cuatro fases básicas: profase, metafase, anafase y telofase. Algunos libros de textos mencionan cinco porque separan la profase en una fase temprana y una fase tardía. La profase tardía pueda ser llamada Prometafase.















  •      Metafase: En esta, el huso ha capturado todos los cromosomas y los ha alineado en el centro de la célula, listos para dividirse. Esto quiere decir que a medida que los microtúbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la prometafase, los centrómeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafásica" o "plano ecuatorial", una línea imaginaria que es equidistante de los dos centrosomas que se encuentran en los 2 polos del huso. Este alineamiento equilibrado en la línea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos. Dado que una separación cromosómica correcta requiere que cada cinetocoro esté asociado a un conjunto de microtúbulos (que forman las fibras cinetocóricas), los cinetocoros que no están anclados generan una señal para evitar la progresión prematura hacia anafase antes de que todos los cromosomas estén correctamente anclados y alineados en la placa metafásica. Esta señal activa el checkpoint de mitosis.


     


Dato interesante: El nombre "metafase" proviene del griego μετα que significa "después".


  • Anafase: En la anafase, las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas hacia los polos opuestos de la célula. Más definidamente cuando todos los cromosomas están correctamente anclados a los microtúbulos del huso y alineados en la placa metafásica, la célula procede a entrar en anafase. Es la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética original. Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las proteínas que mantenían unidas ambas cromátidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la separación de las cromátidas. Estas cromátidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos diferentes, son separados por los microtúbulos anclados a sus cinetocoros al desensamblarse, dirigiéndose hacia los centrosomas respectivos. A continuación, los microtúbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos opuestos de la célula. Este movimiento parece estar generado por el rápido ensamblaje de los microtúbulos. Estos dos estados se denominan a veces anafase temprana y anafase tardía.
  •   Anafase temprana: viene definida por la separación de cromátidas hermanas, mientras que la tardía por la elongación de los microtúbulos que produce la separación de los centrosomas.
  • Anafase tardía: Al final de la anafase, la célula ha conseguido separar dos juegos idénticos de material genético en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un centrosoma.


  • Telofase: En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus estructuras normales mientras ocurre la citocinesis (división del contenido de la célula)
Es la reversión de los procesos que tuvieron lugar durante la profase y prometafase. Durante la telofase, los microtúbulos no unidos a cinetocoros continúan alargándose, estirando aún más la célula. Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La envoltura nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosómicos, utilizando fragmentos de la envoltura nuclear de la célula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos núcleos, se descondensan de nuevo en cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la división celular aún no está completa

Si a continuación no se produce la citocinesis, entonces se originará una célula binucleada. La polinucleación en los tejidos de muchos organismos, es un proceso genéticamente programado de citodiferenciación y desarrollo.

Dato interesante: La palabra telofase viene del griego τελος, que significa "finales"


El siguiente paso es la citocinesis, generalmente aparece en secuencia inmediata al terminar la cariocinesis


Un pequeño vídeo para mejor comprensión del tema:
Proceso de la mitosis





Replicación celular

El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la información hereditaria de la célula madre en cada una de las dos células hijas. El genoma se compone de una determinada cantidad de genes organizados en cromosomas, hebras de ADN muy enrolladas que contienen la información genética vital para la célula y el organismo. Dado que cada célula debe contener completa la información genética propia de su especie, la célula madre debe hacer una copia de cada cromosoma antes de la mitosis, de forma que las dos células hijas reciban completa la información. Esto ocurre durante la fase S de la interfase, el período que alterna con la mitosis en el ciclo celular y en el que la célula entre otras cosas se prepara para dividirse. Tras la duplicación del ADN, cada cromosoma consistirá en dos copias idénticas de la misma hebra de ADN, llamadas cromátidas hermanas, unidas entre sí por una región del cromosoma llamada centrómero.​ Cada cromátida hermana no se considera en esa situación un cromosoma en sí mismo, sino parte de un cromosoma que provisionalmente consta de dos cromátidas.













Fuentes consultadas:

*Schnek,A. & Massarini, A. (2008). Biología Curtis : Médica Panamericana.
*González,P. & Uriarte,M. (2015). Biología II. Ciudad de México : Secretaría de Educación Pública





RESPUESTAS DE LA TRIVIA.








1-     El ADN.
2-     Plantas
3-     Gónadas.
4-     Meiosis.
5-     Singamia.
6-     Hermafroditismo.
7-     Abeja.
8-     Fragmentación.
9-     Gametos.
10-   Ovulación.






sopa de letras 






Posteriormente completa las siguientes frases con las palabras proporcionadas de la Sopa de Letras:

1.- En las células eucariontes el ADN se encuentra asociado a ______________ y otras proteínas.

2.- Cuando la célula no está en división celular, el ADN junto con las proteínas forman una estructura llamada ________________.

3.- La cromatina se condensa para formar unas estructuras celulares llamadas ___________________.

4.- En los cromosomas el ADN se encuentra organizado en altos niveles de ______________.

5.- En cambio, el cromosoma de las bacterias es usualmente una molécula de ADN circular con algunas proteínas asociadas, que componen al ______________ de la célula

6.-  Los ________________, las unidades de la herencia, son segmentos de ADN que están constituidos por cientos a miles de nucleótidos.

































integrantes:

Albarran Herrera Aura Ximena
Castillo Media Joshua
Cuxim Novelo Victor Adair
Flores Ovando Fabiola
Rodriguez Dorado Farid Gael
Tello Vidal Jose Alberto 













PADECIMIENTOS COMUNES RELACIONADOS  AL NUMERO ANORMAL DE CROMOSOMAS (ANEUPLOIDIA Y POLIPLOIDIA) EN CROMOSOMAS SEXUALES Y AUTOSOMAS (H...